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La thérapie virale prolonge la vie des patients atteints d'un cancer du cerveau

La thérapie virale prolonge la vie des patients atteints d'un cancer du cerveau



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Un virus manipulé peut prolonger la vie avec un glioblastome récidivant
Le traitement d'un glioblastome dit récurrent est généralement extrêmement difficile. Les chercheurs ont maintenant découvert que le traitement viral expérimental prolonge la vie des patients atteints de ce cancer du cerveau difficile à traiter. Jusqu'à présent, il y a eu très peu de méthodes de traitement pour cette maladie.

Des scientifiques de l'Université de Californie et de la Cleveland Clinic ont découvert que l'injection d'un virus manipulé peut prolonger la vie des personnes atteintes d'un cancer du cerveau. Ce traitement viral pourrait donner aux patients atteints de la tumeur cérébrale la plus agressive quelques mois, voire des années supplémentaires. Les médecins ont publié les résultats de leur étude dans la revue "Science Translational Medicine".

Un nouveau traitement prolonge la survie de 7,1 mois à 13,6 mois
Pour une étude dite de phase 1, les chercheurs ont injecté un virus manipulé à certains patients atteints de glioblastome récidivant, la tumeur cérébrale la plus courante et la plus agressive. Ce traitement viral a augmenté la survie de 43 patients de l'étude. Habituellement, les patients étaient en vie pendant environ 7,1 mois s'ils n'avaient pas participé à cette nouvelle thérapie. Le traitement viral a augmenté la durée de survie à une moyenne de 13,6 mois, expliquent les médecins.

Un nouveau traitement peut tuer les cellules cancéreuses et activer le système immunitaire contre le cancer
Pour la première fois, les données cliniques montrent que ce traitement peut être utilisé en association avec un antifongique pour tuer les cellules cancéreuses et activer le système immunitaire contre elles, expliquent les experts. Dans le même temps, les cellules saines sont épargnées, déclare le co-leader de l'étude, le Dr. Timothy Cloughesy. Le chercheur est le directeur du programme de neuro-oncologie de l'Université de Californie à Los Angeles.

Certains patients ont vécu sans effets secondaires pendant plus de deux ans
Cette approche a également un potentiel dans d'autres types de maladies, comme le cancer colorectal métastatique et le cancer du sein, explique le Dr. Cloughesy. Dr. Cloughesy est également consultant pour Tocagen, une société biopharmaceutique qui a développé la thérapie et financé en grande partie l'étude. Certains patients qui ont reçu le traitement expérimental ont vécu avec peu d'effets secondaires pendant plus de deux ans, rapportent les chercheurs. Le cancer du cerveau est une maladie mortelle et il existe très peu d'options de traitement. Le temps de survie n'est généralement que de quelques mois, explique le co-auteur Dr. Michael Vogelbaum du Centre de neuro-oncologie des tumeurs cérébrales de la Cleveland Clinic.

Les changements génétiques transforment le Toca FC en médicament anticancéreux Fluorouracile
Le soi-disant Toca 511 est infecté par le nouveau traitement. Cela infecte à son tour les cellules cancéreuses en division active, selon les chercheurs. Il délivre également un gène appelé cytosine désaminase aux cellules cancéreuses. Cela prépare la deuxième étape du traitement. Dans la deuxième phase, le patient prend ensuite l'antifongique Toca FC. Les changements génétiques déclenchés par Toca 511 entraînent la conversion de Toca FC en un médicament anticancéreux fluorouracile (5-FU), expliquent les auteurs. Cela conduit à la mort ciblée des cellules cancéreuses infectées et des cellules qui aident les tumeurs à se cacher du système immunitaire, explique le Dr. Arbre à oiseaux. Les cellules saines sont restées intactes.

Objectif d'un essai de phase 1
Le but d'une étude dite de phase 1 est de vérifier l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie ou d'un médicament. Trois phases d'étude réussies sont généralement nécessaires pour qu'un médicament soit approuvé par les États-Unis. La Food and Drug Administration reçoit. (comme)

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Vidéo: Une nouvelle thérapie pour les patients atteints de glioblastome (Août 2022).